Health 2026年7月20日 BBC Health 政府“坚决”要让子宫内膜异位症诊断不再是一场耐力赛 两位女性分享了她们与子宫内膜异位症的痛苦历程,政府誓言加快诊断并结束“这很正常”的敷衍态度。 0 0 分享 X / Twitter LinkedIn 复制链接 Image: BBC Health 49岁的克里斯蒂安娜·汉森来自查塔姆,她正在服用最高剂量的止痛药,每天两到四次,以控制她的子宫内膜异位症。2023年,在出现症状五年后,她被确诊。她将这种疼痛描述为“一种非常非常剧烈的刺痛”,让她哭泣并感到孤立。 子宫内膜异位症影响着十分之一的女性,类似于子宫内膜的细胞在其他地方生长,通常是在膀胱或肠道上。汉森觉得她的全科医生轻视了她的病情,称其为“女性问题”和“正常现象”。她的反驳是:“疼痛不是正常的。”她现在通过她的组织HEDUCA在梅德韦倡导建立一个专注于女性和女孩生殖健康的福祉中心。 25岁的杰西卡·刘易斯来自布罗德斯泰尔斯,她在14岁开始出现症状,两年前被确诊。她曾因疼痛而晕倒,并在2024年手术确诊子宫内膜异位症之前看了22次医生。“它影响我日常做的每一件事,”她说,她现在害怕那些她曾经期待的事情。 两位女性都希望增加资金并改善医疗专业人员的培训。当地议员特里斯坦·奥斯本支持汉森的福祉中心想法,称其“明智且适当”。NHS肯特和梅德韦承认延误并表示道歉,而卫生和社会保健部称漫长的等待“不可接受”,并承诺通过女性健康战略采取行动,包括扩大手术中心和将子宫内膜异位症列为NHS在线的优先事项。 目前,汉森对患者的信息是:“你并不孤单。我们与你同在。”