Christiana Hansen, 49 anni, di Chatham, assume la dose massima di antidolorifici, prendendoli da due a quattro volte al giorno per gestire la sua endometriosi. Diagnosticata nel 2023 dopo cinque anni di sintomi, descrive il dolore come "un dolore lancinante molto, molto forte" che la fa piangere e isolare.

L'endometriosi colpisce una donna su dieci, con cellule simili a quelle del rivestimento uterino che crescono altrove, spesso sulla vescica o sull'intestino. Hansen si è sentita liquidata dal suo medico di base, che lo ha definito un "problema da donne" e "normale". La sua replica: "Il dolore non è normale". Ora fa campagna attraverso la sua organizzazione HEDUCA per un centro di benessere a Medway incentrato sulle condizioni riproduttive di donne e ragazze.

Jessica Lewis, 25 anni, di Broadstairs, è stata diagnosticata due anni fa dopo che i sintomi sono iniziati all'età di 14 anni. È collassata per il dolore e ha visitato il suo medico 22 volte prima che un intervento chirurgico nel 2024 confermasse l'endometriosi. "Colpisce ogni singola cosa che faccio giorno per giorno", dice, aggiungendo che ora teme cose che prima aspettava con ansia.

Entrambe le donne vogliono più finanziamenti e una migliore formazione per i professionisti medici. Il deputato locale Tristan Osborne sostiene l'idea del centro di Hansen, definendola "sensata e appropriata". Il NHS Kent e Medway riconosce i ritardi e si scusa, mentre il Dipartimento della Salute e dell'Assistenza Sociale definisce le lunghe attese "inaccettabili" e promette azioni attraverso la Strategia per la Salute delle Donne, inclusa l'espansione dei centri chirurgici e la priorità all'endometriosi sul NHS Online.

Per ora, il messaggio di Hansen alle sofferenti: "Non siete sole. Siamo con voi."