Christiana Hansen, 49 lat, z Chatham, przyjmuje najwyższą dawkę leków przeciwbólowych, zażywając je dwa do czterech razy dziennie, by radzić sobie z endometriozą. Zdiagnozowana w 2023 roku po pięciu latach objawów, opisuje ból jako 'bardzo, bardzo silne kłucie', które doprowadza ją do płaczu i izolacji.

Endometrioza dotyka jedną na dziesięć kobiet, a komórki podobne do tych z wyściółki macicy rozrastają się w innych miejscach, często na pęcherzu lub jelitach. Hansen czuła się zlekceważona przez swojego lekarza rodzinnego, który nazwał to 'kobiecą sprawą' i 'normalnym'. Jej riposta: 'Ból nie jest normalny'. Teraz prowadzi kampanię poprzez swoją organizację HEDUCA na rzecz centrum dobrostanu w Medway, skupionego na schorzeniach reprodukcyjnych kobiet i dziewcząt.

Jessica Lewis, 25 lat, z Broadstairs, została zdiagnozowana dwa lata temu, choć objawy zaczęły się, gdy miała 14 lat. Zdarzało jej się mdleć z bólu, a przed operacją w 2024 roku, która potwierdziła endometriozę, odwiedzała lekarza 22 razy. 'To wpływa na każdą rzecz, którą robię każdego dnia' – mówi, dodając, że teraz boi się rzeczy, na które wcześniej czekała z niecierpliwością.

Obie kobiety chcą większego finansowania i lepszego szkolenia personelu medycznego. Lokalny poseł Tristan Osborne popiera pomysł centrum Hansen, nazywając go 'rozsądnym i odpowiednim'. NHS Kent i Medway przyznaje się do opóźnień i przeprasza, podczas gdy Departament Zdrowia i Opieki Społecznej nazywa długie oczekiwanie 'niedopuszczalnym' i obiecuje działania w ramach Strategii Zdrowia Kobiet, w tym rozszerzenie ośrodków chirurgicznych i priorytetowe traktowanie endometriozy na NHS Online.

Na razie przesłanie Hansen dla cierpiących: 'Nie jesteście sami. Jesteśmy z wami.'