Christiana Hansen, 49 anos, de Chatham, está na dose máxima de analgésicos, tomando-os duas a quatro vezes ao dia para controlar sua endometriose. Diagnosticada em 2023 após cinco anos de sintomas, ela descreve a dor como "uma dor muito, muito forte e penetrante" que a deixa chorando e isolada.

A endometriose afeta uma em cada dez mulheres, com células semelhantes às do revestimento do útero crescendo em outros lugares, geralmente na bexiga ou no intestino. Hansen sentiu-se desprezada por seu clínico geral, que chamou o problema de "coisa de mulher" e "normal". Sua resposta: "Dor não é normal." Ela agora faz campanha através de sua organização HEDUCA por um centro de bem-estar em Medway focado em condições reprodutivas de mulheres e meninas.

Jessica Lewis, 25 anos, de Broadstairs, foi diagnosticada há dois anos, após os sintomas começarem aos 14 anos. Ela já desmaiou de dor e visitou seu médico 22 vezes antes de uma cirurgia em 2024 confirmar a endometriose. "Afeta cada única coisa que faço no dia a dia", diz ela, acrescentando que agora teme coisas que antes ansiava.

Ambas as mulheres querem mais financiamento e melhor treinamento para profissionais médicos. O deputado local Tristan Osborne apoia a ideia do centro de Hansen, chamando-a de "sensata e apropriada". O NHS Kent e Medway reconhece os atrasos e pede desculpas, enquanto o Departamento de Saúde e Assistência Social classifica as longas esperas como "inaceitáveis" e promete ação através da Estratégia de Saúde da Mulher, incluindo a expansão de centros cirúrgicos e priorizando a endometriose no NHS Online.

Por enquanto, a mensagem de Hansen para as sofredoras: "Você não está sozinha. Estamos com você."