Christiana Hansen, de 49 años, de Chatham, toma la dosis más alta de analgésicos, dos a cuatro veces al día, para controlar su endometriosis. Diagnosticada en 2023 tras cinco años de síntomas, describe el dolor como "un dolor punzante muy, muy fuerte" que la deja llorando y aislada.

La endometriosis afecta a una de cada 10 mujeres, con células similares a las del revestimiento uterino que crecen en otros lugares, a menudo en la vejiga o el intestino. Hansen se sintió desestimada por su médico de cabecera, quien lo calificó como un "asunto de mujeres" y "normal". Su réplica: "El dolor no es normal". Ahora hace campaña a través de su organización HEDUCA para un centro de bienestar en Medway centrado en condiciones reproductivas de mujeres y niñas.

Jessica Lewis, de 25 años, de Broadstairs, fue diagnosticada hace dos años después de que los síntomas comenzaran a los 14 años. Se ha desmayado por el dolor y visitó a su médico 22 veces antes de que una cirugía en 2024 confirmara la endometriosis. "Afecta cada cosa que hago día a día", dice, y agrega que ahora teme cosas que solía esperar con ansias.

Ambas mujeres quieren más financiación y mejor capacitación para los profesionales médicos. El diputado local Tristan Osborne apoya la idea del centro de Hansen, calificándola de "sensata y apropiada". El NHS de Kent y Medway reconoce las demoras y se disculpa, mientras que el Departamento de Salud y Asistencia Social califica las largas esperas de "inaceptables" y promete acción a través de la Estrategia de Salud de la Mujer, incluida la expansión de centros quirúrgicos y la priorización de la endometriosis en NHS Online.

Por ahora, el mensaje de Hansen para quienes sufren: "No están solos. Estamos con ustedes".