क्रिस्टियाना हैनसेन, 49, चैथम की, दर्द निवारक दवाओं की सबसे अधिक खुराक पर हैं, अपने एंडोमेट्रियोसिस को नियंत्रित करने के लिए दिन में दो से चार बार लेती हैं। 2023 में पांच साल के लक्षणों के बाद निदान, वह दर्द को "बहुत, बहुत भारी छुरा घोंपने जैसा दर्द" बताती हैं जो उन्हें रुलाता और अलग-थलग कर देता है।

एंडोमेट्रियोसिस हर दस में से एक महिला को प्रभावित करता है, जिसमें गर्भाशय की परत जैसी कोशिकाएं अन्यत्र बढ़ती हैं, अक्सर मूत्राशय या आंत पर। हैनसेन को अपने जीपी ने खारिज कर दिया, जिसने इसे "महिला समस्या" और "सामान्य" कहा। उनका जवाब: "दर्द सामान्य नहीं है।" वह अब अपने संगठन HEDUCA के माध्यम से मेडवे में महिलाओं और लड़कियों के प्रजनन स्वास्थ्य पर केंद्रित एक कल्याण केंद्र के लिए अभियान चला रही हैं।

जेसिका लुईस, 25, ब्रॉडस्टेयर्स की, दो साल पहले निदान किया गया जब लक्षण 14 साल की उम्र में शुरू हुए। वह दर्द से गिर चुकी हैं और 2024 में सर्जरी से एंडोमेट्रियोसिस की पुष्टि होने से पहले 22 बार अपने डॉक्टर के पास गईं। "यह मेरे दिन-प्रतिदिन के हर काम को प्रभावित करता है," वह कहती हैं, और अब वह उन चीजों से डरती हैं जिनका वह पहले इंतजार करती थीं।

दोनों महिलाएं चिकित्सा पेशेवरों के लिए अधिक फंडिंग और बेहतर प्रशिक्षण चाहती हैं। स्थानीय सांसद ट्रिस्टन ओसबोर्न हैनसेन के केंद्र विचार का समर्थन करते हैं, इसे "समझदारी और उपयुक्त" बताते हैं। एनएचएस केंट और मेडवे देरी को स्वीकार करता है और माफी मांगता है, जबकि स्वास्थ्य और सामाजिक देखभाल विभाग लंबे इंतजार को "अस्वीकार्य" कहता है और महिला स्वास्थ्य रणनीति के माध्यम से कार्रवाई का वादा करता है, जिसमें सर्जिकल हब का विस्तार और एनएचएस ऑनलाइन पर एंडोमेट्रियोसिस को प्राथमिकता देना शामिल है।

अभी के लिए, हैनसेन का पीड़ितों के लिए संदेश: "आप अकेले नहीं हैं। हम आपके साथ हैं।"