Christiana Hansen, 49 ans, de Chatham, prend la dose maximale d’antidouleurs, deux à quatre fois par jour, pour gérer son endométriose. Diagnostiquée en 2023 après cinq ans de symptômes, elle décrit la douleur comme « une douleur très, très violente, comme un coup de couteau » qui la fait pleurer et l’isole.

L’endométriose touche une femme sur dix, avec des cellules similaires à celles de la paroi utérine qui se développent ailleurs, souvent sur la vessie ou l’intestin. Hansen s’est sentie ignorée par son médecin généraliste, qui a qualifié cela de « problème féminin » et de « normal ». Sa réponse : « La douleur n’est pas normale. » Elle milite désormais via son organisation HEDUCA pour un centre de bien-être à Medway axé sur les affections reproductives des femmes et des filles.

Jessica Lewis, 25 ans, de Broadstairs, a été diagnostiquée il y a deux ans après que ses symptômes ont commencé à l’âge de 14 ans. Elle s’est effondrée de douleur et a consulté son médecin 22 fois avant qu’une opération en 2024 ne confirme l’endométriose. « Cela affecte absolument tout ce que je fais au quotidien », dit-elle, ajoutant qu’elle redoute désormais des choses qu’elle attendait avec impatience.

Les deux femmes réclament plus de financement et une meilleure formation pour les professionnels de santé. Le député local Tristan Osborne soutient l’idée du centre de Hansen, la jugeant « sensée et appropriée ». Le NHS Kent et Medway reconnaît les retards et s’excuse, tandis que le ministère de la Santé et des Affaires sociales qualifie les longues attentes d’« inacceptables » et promet des actions via la Stratégie pour la santé des femmes, notamment l’expansion des centres chirurgicaux et la priorisation de l’endométriose sur NHS Online.

Pour l’instant, le message de Hansen aux personnes souffrantes : « Vous n’êtes pas seules. Nous sommes avec vous. »