Christiana Hansen, 49, från Chatham, tar högsta dosen smärtstillande, två till fyra gånger dagligen för att hantera sin endometrios. Diagnostiserad 2023 efter fem års symptom beskriver hon smärtan som "en väldigt, väldigt kraftig stickande smärta" som får henne att gråta och isolera sig.

Endometrios drabbar en av tio kvinnor, med celler liknande de i livmoderslemhinnan som växer på andra ställen, ofta på urinblåsan eller tarmen. Hansen kände sig avfärdad av sin husläkare, som kallade det ett "kvinnoproblem" och "normalt". Hennes svar: "Smärta är inte normalt." Nu kampanjar hon genom sin organisation HEDUCA för en välbefinnandehub i Medway med fokus på kvinnors och flickors reproduktiva tillstånd.

Jessica Lewis, 25, från Broadstairs, diagnostiserades för två år sedan efter symptom som började vid 14 års ålder. Hon har kollapsat av smärtan och besökt sin läkare 22 gånger innan operation 2024 bekräftade endometrios. "Det påverkar varenda sak jag gör dagligen," säger hon och tillägger att hon nu fruktar saker hon tidigare såg fram emot.

Båda kvinnorna vill ha mer finansiering och bättre utbildning för medicinsk personal. Lokala parlamentsledamoten Tristan Osborne stöder Hansens hub-idé och kallar den "förnuftig och lämplig". NHS Kent och Medway erkänner förseningarna och ber om ursäkt, medan Department of Health and Social Care kallar de långa väntetiderna "oacceptabla" och lovar åtgärder genom Women's Health Strategy, inklusive utökning av kirurgiska hubbar och prioritering av endometrios på NHS Online.

För nu är Hansens budskap till drabbade: "Du är inte ensam. Vi är med dig."