Christiana Hansen (49) aus Chatham nimmt die höchste Dosis Schmerzmittel, zwei- bis viermal täglich, um ihre Endometriose in den Griff zu bekommen. Diagnostiziert 2023 nach fünf Jahren Symptomen, beschreibt sie den Schmerz als „ein sehr, sehr heftiges stechendes Gefühl“, das sie weinen und isoliert zurücklässt.

Endometriose betrifft eine von zehn Frauen, wobei Zellen ähnlich denen der Gebärmutterschleimhaut an anderen Stellen wachsen, oft an Blase oder Darm. Hansen fühlte sich von ihrem Hausarzt abgewimmelt, der es als „Frauenproblem“ und „normal“ bezeichnete. Ihre Erwiderung: „Schmerz ist nicht normal.“ Sie kämpft nun mit ihrer Organisation HEDUCA für ein Wohlfühlzentrum in Medway, das sich auf reproduktive Erkrankungen von Frauen und Mädchen konzentriert.

Jessica Lewis (25) aus Broadstairs wurde vor zwei Jahren diagnostiziert, nachdem die Symptome mit 14 begannen. Sie ist vor Schmerzen zusammengebrochen und war 22 Mal beim Arzt, bevor eine Operation 2024 Endometriose bestätigte. „Es beeinflusst absolut alles, was ich tagtäglich tue“, sagt sie und fügt hinzu, dass sie jetzt Dinge fürchtet, auf die sie sich früher gefreut hat.

Beide Frauen fordern mehr Finanzierung und bessere Schulung für medizinisches Personal. Der örtliche Abgeordnete Tristan Osborne unterstützt Hansens Zentrumsidee und nennt sie „sinnvoll und angemessen“. Der NHS Kent and Medway räumt die Verzögerungen ein und entschuldigt sich, während das Gesundheitsministerium die langen Wartezeiten als „inakzeptabel“ bezeichnet und Maßnahmen durch die Frauengesundheitsstrategie verspricht, darunter den Ausbau chirurgischer Zentren und die Priorisierung von Endometriose auf NHS Online.

Fürs Erste lautet Hansens Botschaft an Betroffene: „Ihr seid nicht allein. Wir sind bei euch.“