Chatham'dan 49 yaşındaki Christiana Hansen, endometriozisini yönetmek için günde iki ila dört kez alarak en yüksek dozda ağrı kesici kullanıyor. Beş yıllık semptomların ardından 2023'te teşhis konulan Hansen, ağrıyı "çok, çok şiddetli bir bıçak saplanması" olarak tanımlıyor ve bu ağrının onu ağlatıp yalnızlaştırdığını söylüyor.

Endometriozis her on kadından birini etkiliyor ve rahim zarına benzer hücrelerin başka yerlerde, genellikle mesane veya bağırsakta büyümesiyle oluşuyor. Hansen, aile hekimi tarafından "kadın sorunu" ve "normal" olarak nitelendirilerek reddedildiğini hissetti. Onun yanıtı: "Acı normal değildir." Şimdi HEDUCA adlı kuruluşu aracılığıyla Medway'de kadın ve kız çocuklarının üreme sağlığına odaklanan bir iyilik merkezi için kampanya yürütüyor.

Broadstairs'den 25 yaşındaki Jessica Lewis'e ise 14 yaşında semptomlar başladıktan iki yıl önce teşhis konuldu. Ağrıdan bayıldı ve 2024'teki ameliyat endometriozisi doğrulamadan önce doktorunu 22 kez ziyaret etti. "Her gün yaptığım her şeyi etkiliyor," diyor ve eskiden dört gözle beklediği şeylerden artık korktuğunu ekliyor.

Her iki kadın da sağlık profesyonelleri için daha fazla fon ve daha iyi eğitim istiyor. Yerel milletvekili Tristan Osborne, Hansen'in merkez fikrini "mantıklı ve uygun" olarak destekliyor. NHS Kent ve Medway gecikmeleri kabul edip özür dilerken, Sağlık ve Sosyal Bakım Bakanlığı uzun beklemeleri "kabul edilemez" olarak nitelendiriyor ve Kadın Sağlığı Stratejisi kapsamında cerrahi merkezlerin genişletilmesi ve endometriozisin NHS Online'da önceliklendirilmesi dahil olmak üzere eylem sözü veriyor.

Şimdilik Hansen'in hastalara mesajı: "Yalnız değilsiniz. Biz sizinleyiz."