今週から、モンタナ州は文字通り実験医学のワイルドウェストとなった。予備試験（時にはわずか10人の健康な人を対象としたもの）を経た薬を持つバイオテクノロジー企業は、新設された審査委員会に12,500ドルを支払い、承認されれば直接消費者に販売できる。最初の実験的治療クリニックは今年末までに開設される予定で、薬の価格は？企業が決める。なぜなら、面倒な市場原理やFDAの監視が革新の妨げになるべきではないからだ。

モンタナ州の最新の「治療を受ける権利」法は、他の州と異なり、末期患者に限定していない。ここでは、インフォームドコンセントを与え、支払いができる人なら誰でも実験薬を手に入れることができる。希少疾患の治療を切望する人でも、予防策として長寿薬を試したい人でも。不老長寿のために人間の実験台になりたくない人がいるだろうか？

州保健福祉省は最近、この法律を実施するための規則を最終決定し、完全なインフォームドコンセントと、モンタナ州認定の医師、専門科学者、倫理学者を含む審査委員会を義務付けた。最初の委員会の科学者であるマット・ケバーライン氏のような支持者は、このプロセスは厳格で責任あるものになると主張する。しかし、ハーバード大学医学部の医学教授であるアーロン・ケッセルハイム氏のような専門家は、FDAの監視なしに未承認の治療法を販売することに懸念を表明している。「私は懸念するだろう」と彼は言う。価格表をまだ見ていない人の控えめな表現だ。

未承認薬へのアクセスを広げる動きは拡大しているが、モンタナ州の法律は特別だ。通常のリバタリアンや患者団体ではなく、長寿愛好家によって推進されているのだ。2023年に拡大を支持した州上院議員ケン・ボグナー氏は、病気が発生してから治療するのではなく、予防医学に焦点を当てることを夢見ている。健康寿命の延長に取り組む非営利団体アライアンス・フォー・ロンジビティ・イニシアチブズ（A4LI）が法案の起草を支援した。

ここで登場するのが、ホンジュラスのプライベートシティ、プロスペラに拠点を置くテック起業家で長寿愛好家のニクラス・アンツィンガー氏だ。プロスペラは実験的な幹細胞治療や遺伝子治療を販売していることで知られる。彼は現在、モンタナ州に注目し、名前を明かさないバイオテクノロジー企業と協力して、未承認薬を提供するクリニックの条件を定めた2番目の法案を起草した。この法律は2025年4月に可決され、規則は今週になって最終決定された。アンツィンガー氏が「非常に長い時間がかかった」と表現するプロセスを経て。

規則が整ったことで、アンツィンガー氏と同僚のスティーブン・マーティン氏は、州初の独立した実験的治療審査委員会であるモンタナETRBを設立した。委員会には、モンタナ州認定の腫瘍医ジェームズ・バーク氏、著書『ファーマシューティカル・フリーダム』で知られるリバタリアンの生命倫理学者ジェシカ・フラニガン氏、そして長寿コミュニティの重鎮3人（元NIH老化部門上級幹部でヘボーション財団最高科学責任者のフェリペ・シエラ氏、ラパマイシンを長寿治療薬として研究してきたマット・ケバーライン氏、1億100万ドルの賞金をかけたXプライズ・ヘルススパン・コンペティションのエグゼクティブディレクター、ジェイミー・ジャスティス氏）が名を連ねる。1億100万ドルのインセンティブを持つ委員会がアンチエイジング治療法を見つけるために活動する。何が問題になるというのか？

アンツィンガー氏の傘下企業インフィニタは、12,500ドルの申請料で賄われる定額料金を委員に支払う。アンツィンガー氏は委員会の決定は独立していると主張するが、委員会のウェブサイトは当初、州の公式機関であると示唆していた。その後、インフィニタ傘下のモンタナ・ガバナンス・サービス社が運営する民間サービスであると注記するよう更新された。クライアントが販売する薬を承認する人々に民間企業が報酬を支払うことほど独立を表すものはない。

これまでに2件の申請が提出されている。1件はスタンリー・キム氏のWinSanTorによる末梢神経障害治療薬（現在第II相試験中）、もう1件は難聴治療薬だ。キム氏は、絶望的な患者からメッセージを受け取っていると語る。