Glioblastomul, unul dintre cele mai letale cancere cunoscute omenirii, a râs în fața radioterapiei și chimioterapiei timp de decenii. Dar cercetătorii de la Centrul Comprehensiv de Cancer al Universității de Stat din Ohio - Spitalul de Cancer Arthur G. James și Institutul de Cercetare Richard J. Solove au găsit o fisură în armura sa: o proteină numită SET. Blocarea SET, spun ei, ar putea face celulele glioblastomului mai susceptibile la tratamentele existente, ceea ce este un pic ca și cum ai descoperi că fortăreața invincibilă are o ușă care a fost doar vopsită să arate ca un perete.

Strategia nu este de a înlocui terapiile actuale, ci de a le oferi un impuls. În experimentele preclinice, suprimarea SET a prevenit formarea tumorilor. SET s-a remarcat printre proteinele examinate, deoarece blocarea sa a avut un efect dramatic asupra formării tumorii. Cercetătorii au descoperit, de asemenea, că interferarea cu proteinele înrudite a crescut sensibilitatea celulelor glioblastomului la radiații.

Împreună, descoperirile indică o cale biologică care ar putea fi vizată cu medicamente pentru a slăbi apărarea cancerului. Echipa s-a concentrat pe PP2A, o enzimă care reglează semnalele pe care celulele canceroase le folosesc pentru a crește, a supraviețui și a se recupera după daunele provocate de tratament. Celulele glioblastomului par să interfereze cu PP2A folosind trei proteine: ANP32A, CIP2A și SET. Când aceste proteine au fost blocate în modele de laborator și animale, mai puține celule canceroase au supraviețuit, iar restul au devenit mai vulnerabile la radiații.

«Glioblastomul este greu de tratat pentru că se poate adapta și supraviețui», a declarat Arnab Chakravarti, MD, președinte al oncologiei radiațiilor la OSUCCC - James, într-o declarație care nu va surprinde pe nimeni care a citit vreodată despre glioblastom. «Descoperirile noastre sugerează că restabilirea activității PP2A ar putea face celulele glioblastomului mai puțin capabile să supraviețuiască tratamentului. Asta ne oferă o cale clară de a testa dacă această abordare poate face radioterapia și chimioterapia mai eficiente pentru pacienții cu GBM.»

Rezultatele sunt preliminare și nu au fost încă testate pe oameni. Cercetătorii investighează acum dacă SET sau alte proteine care suprimă PP2A pot fi vizate în siguranță și dacă acest lucru îmbunătățește terapiile standard pentru glioblastom. De asemenea, au examinat un medicament antipsihotic aprobat de FDA care poate crește activitatea PP2A, oferind un motiv suplimentar pentru a studia medicamentele care influențează această cale. Dar stăpânește-ți caii - acest medicament nu este pregătit pentru prima linie ca tratament pentru glioblastom și nu trebuie luat în acest scop în afara unui studiu clinic.

«Acesta este un prim pas important», a spus Chakravarti. «Înțelegând modul în care SET și blocanții PP2A înrudiți ajută GBM să supraviețuiască tratamentului, putem testa modalități de a bloca această protecție și de a face terapiile actuale mai eficiente.»

Studiul a fost publicat în numărul din mai 2026 al revistei Cancer Letters și a fost susținut de granturi de la Institutele Naționale de Sănătate, Institutul Național al Cancerului și Centrul Comprehensiv de Cancer al Universității de Stat din Ohio. Materialele au fost furnizate de Centrul Medical Wexner al Universității de Stat din Ohio. Conținutul poate fi editat pentru stil și lungime - pentru că știrile științifice, ca și tumorile, au nevoie uneori de o mică tundere.