ग्लियोब्लास्टोमा, मानव जाति के लिए ज्ञात सबसे घातक कैंसरों में से एक, दशकों से विकिरण और कीमोथेरेपी के सामने हंस रहा है। लेकिन ओहियो स्टेट यूनिवर्सिटी कॉम्प्रिहेंसिव कैंसर सेंटर - आर्थर जी. जेम्स कैंसर हॉस्पिटल और रिचर्ड जे. सोलोव रिसर्च इंस्टीट्यूट के शोधकर्ताओं ने इसके कवच में एक दरार पाई है: SET नामक प्रोटीन। उनका कहना है कि SET को ब्लॉक करने से ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाएं मौजूदा उपचारों के प्रति अधिक संवेदनशील हो सकती हैं, जो यह खोजने जैसा है कि अजेय किले का एक दरवाजा है जिसे सिर्फ दीवार की तरह दिखने के लिए रंगा गया था।

रणनीति मौजूदा उपचारों को बदलने की नहीं है, बल्कि उन्हें बढ़ावा देने की है। प्रीक्लिनिकल प्रयोगों में, SET को दबाने से ट्यूमर बनने से रुक गए। जांचे गए प्रोटीनों में SET सबसे अलग था क्योंकि इसे ब्लॉक करने से ट्यूमर के गठन पर इतना नाटकीय प्रभाव पड़ा। शोधकर्ताओं ने यह भी पाया कि संबंधित प्रोटीनों में हस्तक्षेप करने से ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाओं की विकिरण के प्रति संवेदनशीलता बढ़ गई।

साथ में, निष्कर्ष एक जैविक मार्ग की ओर इशारा करते हैं जिसे दवाओं के साथ लक्षित करके कैंसर की सुरक्षा को कमजोर किया जा सकता है। टीम ने PP2A पर ध्यान केंद्रित किया, एक एंजाइम जो कैंसर कोशिकाओं द्वारा बढ़ने, जीवित रहने और उपचार क्षति से उबरने के लिए उपयोग किए जाने वाले संकेतों को नियंत्रित करता है। ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाएं तीन प्रोटीनों का उपयोग करके PP2A में हस्तक्षेप करती प्रतीत होती हैं: ANP32A, CIP2A, और SET। जब इन प्रोटीनों को प्रयोगशाला और पशु मॉडल में अवरुद्ध किया गया, तो कम कैंसर कोशिकाएं बचीं, और बाकी विकिरण के प्रति अधिक संवेदनशील हो गईं।

"ग्लियोब्लास्टोमा का इलाज करना कठिन है क्योंकि यह अनुकूलन और जीवित रह सकता है," ओएसयूसीसीसी - जेम्स में विकिरण ऑन्कोलॉजी के अध्यक्ष, एमडी, अर्नब चक्रवर्ती ने एक बयान में कहा, जो किसी को भी आश्चर्यचकित नहीं करेगा जिसने कभी ग्लियोब्लास्टोमा के बारे में पढ़ा है। "हमारे निष्कर्ष बताते हैं कि PP2A गतिविधि को बहाल करने से ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाएं उपचार से बचने में कम सक्षम हो सकती हैं। यह हमें एक स्पष्ट मार्ग देता है कि क्या यह दृष्टिकोण जीबीएम रोगियों के लिए विकिरण और कीमोथेरेपी को अधिक प्रभावी बना सकता है।"

परिणाम प्रारंभिक हैं और अभी तक मनुष्यों में परीक्षण नहीं किए गए हैं। शोधकर्ता अब जांच कर रहे हैं कि क्या SET या अन्य PP2A-दमनकारी प्रोटीन को सुरक्षित रूप से लक्षित किया जा सकता है, और क्या ऐसा करने से मानक ग्लियोब्लास्टोमा उपचारों में सुधार होता है। उन्होंने एक FDA-अनुमोदित एंटीसाइकोटिक दवा की भी जांच की जो PP2A गतिविधि को बढ़ा सकती है, जो इस मार्ग को प्रभावित करने वाली दवाओं का अध्ययन करने का अतिरिक्त कारण प्रदान करती है। लेकिन अपने घोड़ों को रोकें - यह दवा ग्लियोब्लास्टोमा उपचार के रूप में प्राइम टाइम के लिए तैयार नहीं है और इसे नैदानिक परीक्षण के बाहर उस उद्देश्य के लिए नहीं लिया जाना चाहिए।

"यह एक महत्वपूर्ण पहला कदम है," चक्रवर्ती ने कहा। "यह समझकर कि SET और संबंधित PP2A ब्लॉकर्स जीबीएम को उपचार से बचने में कैसे मदद करते हैं, हम उस सुरक्षा को ब्लॉक करने और मौजूदा उपचारों को अधिक प्रभावी बनाने के तरीकों का परीक्षण कर सकते हैं।"

अध्ययन कैंसर लेटर्स के मई 2026 अंक में प्रकाशित हुआ था और नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ, नेशनल कैंसर इंस्टीट्यूट, और ओहियो स्टेट यूनिवर्सिटी कॉम्प्रिहेंसिव कैंसर सेंटर से अनुदान द्वारा समर्थित था। सामग्री ओहियो स्टेट यूनिवर्सिटी वेक्सनर मेडिकल सेंटर द्वारा प्रदान की गई थी। सामग्री को शैली और लंबाई के लिए संपादित किया जा सकता है - क्योंकि विज्ञान समाचार, ट्यूमर की तरह, कभी-कभी थोड़ी ट्रिमिंग की आवश्यकता होती है।