O glioblastoma, um dos cancers mais mortais conhecidos pela humanidade, tem rido na cara da radioterapia e da quimioterapia por decadas. Mas pesquisadores do The Ohio State University Comprehensive Cancer Center - Arthur G. James Cancer Hospital e Richard J. Solove Research Institute encontraram uma fresta em sua armadura: uma proteina chamada SET. Bloquear a SET, dizem eles, poderia tornar as celulas de glioblastoma mais suscetiveis aos tratamentos existentes, o que e um pouco como descobrir que a fortaleza invencivel tem uma porta que foi apenas pintada para parecer uma parede.

A estrategia nao e substituir as terapias atuais, mas dar um impulso a elas. Em experimentos pre-clinicos, suprimir a SET impediu a formacao de tumores. A SET se destacou entre as proteinas examinadas porque bloquea-la teve um efeito dramatico na formacao de tumores. Os pesquisadores tambem descobriram que interferir com proteinas relacionadas aumentou a sensibilidade das celulas de glioblastoma a radiacao.

Juntos, os achados apontam para uma via biologica que poderia ser alvo de medicamentos para enfraquecer as defesas do cancer. A equipe focou na PP2A, uma enzima que regula os sinais que as celulas cancerosas usam para crescer, sobreviver e se recuperar de danos causados pelo tratamento. As celulas de glioblastoma parecem interferir com a PP2A usando tres proteinas: ANP32A, CIP2A e SET. Quando essas proteinas foram bloqueadas em modelos de laboratorio e animais, menos celulas cancerosas sobreviveram, e as restantes se tornaram mais vulneraveis a radiacao.

"O glioblastoma e dificil de tratar porque ele pode se adaptar e sobreviver", disse Arnab Chakravarti, MD, presidente de oncologia radioterapica no OSUCCC - James, em uma declaracao que nao surpreendera ninguem que ja leu sobre glioblastoma. "Nossos achados sugerem que restaurar a atividade da PP2A pode tornar as celulas de glioblastoma menos capazes de sobreviver ao tratamento. Isso nos da um caminho claro para testar se essa abordagem pode tornar a radioterapia e a quimioterapia mais eficazes para pacientes com GBM."

Os resultados sao preliminares e ainda nao foram testados em humanos. Os pesquisadores agora estao investigando se a SET ou outras proteinas que suprimem a PP2A podem ser alvo com seguranca, e se fazer isso melhora as terapias padrao para glioblastoma. Eles tambem examinaram um medicamento antipsicotico aprovado pela FDA que pode aumentar a atividade da PP2A, fornecendo razao adicional para estudar medicamentos que influenciam essa via. Mas segurem seus cavalos - esse medicamento nao esta pronto para o horario nobre como tratamento para glioblastoma e nao deve ser tomado para esse fim fora de um ensaio clinico.

"Este e um primeiro passo importante", disse Chakravarti. "Ao entender como a SET e outros bloqueadores da PP2A relacionados ajudam o GBM a sobreviver ao tratamento, podemos testar maneiras de bloquear essa protecao e tornar as terapias atuais mais eficazes."

O estudo foi publicado na edicao de maio de 2026 da Cancer Letters e foi apoiado por doacoes dos National Institutes of Health, National Cancer Institute e The Ohio State University Comprehensive Cancer Center. Os materiais foram fornecidos pelo Ohio State University Wexner Medical Center. O conteudo pode ter sido editado para estilo e extensao - porque noticias de ciencia, como tumores, as vezes precisam de uma pequena aparada.