الورم الأرومي الدبقي، أحد أكثر السرطانات فتكًا التي عرفتها البشرية، ظل يضحك في وجه العلاج الإشعاعي والكيميائي لعقود. لكن الباحثين في مركز أوهايو الشامل للسرطان - مستشفى آرثر جي جيمس ومعهد ريتشارد جيه سولوف للأبحاث وجدوا ثغرة في درعه: بروتين يسمى SET. يقولون إن حجب SET يمكن أن يجعل خلايا الورم الأرومي الدبقي أكثر عرضة للعلاجات الحالية، وهو اكتشاف يشبه اكتشاف أن القلعة المنيعة لها باب تم طلاؤه ليشبه الجدار.

الاستراتيجية ليست استبدال العلاجات الحالية بل تعزيزها. في التجارب ما قبل السريرية، أدى قمع SET إلى منع تكوين الأورام. برز SET بين البروتينات التي تم فحصها لأن حجبه كان له تأثير كبير على تكوين الورم. كما وجد الباحثون أن التدخل في البروتينات ذات الصلة زاد من حساسية خلايا الورم الأرومي الدبقي للإشعاع.

معًا، تشير النتائج إلى مسار بيولوجي يمكن استهدافه بالأدوية لإضعاف دفاعات السرطان. ركز الفريق على PP2A، وهو إنزيم ينظم الإشارات التي تستخدمها الخلايا السرطانية للنمو والبقاء والتعافي من أضرار العلاج. يبدو أن خلايا الورم الأرومي الدبقي تتداخل مع PP2A باستخدام ثلاثة بروتينات: ANP32A وCIP2A وSET. عندما تم حجب هذه البروتينات في النماذج المختبرية والحيوانية، نجا عدد أقل من الخلايا السرطانية، وأصبح الباقي أكثر عرضة للإشعاع.

"الورم الأرومي الدبقي صعب العلاج لأنه يمكنه التكيف والبقاء على قيد الحياة"، قال أرناب شاكرافارتي، دكتور في الطب، رئيس قسم الأورام الإشعاعية في OSUCCC - James، في بيان لن يفاجئ أي شخص قرأ عن الورم الأرومي الدبقي. "تشير نتائجنا إلى أن استعادة نشاط PP2A قد تجعل خلايا الورم الأرومي الدبقي أقل قدرة على البقاء بعد العلاج. وهذا يعطينا مسارًا واضحًا لاختبار ما إذا كان هذا النهج يمكن أن يجعل العلاج الإشعاعي والكيميائي أكثر فعالية لمرضى GBM."

النتائج أولية ولم يتم اختبارها على البشر بعد. يبحث الباحثون الآن فيما إذا كان يمكن استهداف SET أو البروتينات الأخرى المثبطة لـ PP2A بأمان، وما إذا كان القيام بذلك يحسن العلاجات القياسية للورم الأرومي الدبقي. كما فحصوا دواءً مضادًا للذهان معتمدًا من إدارة الغذاء والدواء يمكن أن يزيد من نشاط PP2A، مما يوفر سببًا إضافيًا لدراسة الأدوية التي تؤثر على هذا المسار. لكن تمهلوا - هذا الدواء ليس جاهزًا للاستخدام الرئيسي كعلاج للورم الأرومي الدبقي ولا ينبغي تناوله لهذا الغرض خارج تجربة سريرية.

"هذه خطوة أولى مهمة"، قال شاكرافارتي. "من خلال فهم كيفية مساعدة SET وحاصرات PP2A ذات الصلة لـ GBM على البقاء بعد العلاج، يمكننا اختبار طرق لمنع تلك الحماية وجعل العلاجات الحالية أكثر فعالية."

نُشرت الدراسة في عدد مايو 2026 من مجلة Cancer Letters وكانت مدعومة بمنح من المعاهد الوطنية للصحة والمعهد الوطني للسرطان ومركز أوهايو الشامل للسرطان. تم توفير المواد من قبل مركز ويكسنر الطبي بجامعة أوهايو. قد يتم تحرير المحتوى من حيث الأسلوب والطول - لأن أخبار العلوم، مثل الأورام، تحتاج أحيانًا إلى بعض التشذيب.