Een grote studie onder leiding van onderzoekers van Rutgers heeft een mogelijk gezichtsrisico geïdentificeerd dat verband houdt met de diabetes- en afslankmedicijnen die elk gesprek, elke koelkast en elk celebrity-interview in het recente geheugen hebben gekoloniseerd: Ozempic en Wegovy. De bevindingen suggereren dat mensen die deze medicijnen gebruiken een iets hoger risico lopen op een zeldzame oogaandoening die plotseling en mogelijk permanent gezichtsverlies kan veroorzaken.

De aandoening, ischemische optische neuropathie, treedt op wanneer de bloedtoevoer naar de oogzenuw vermindert. Aangezien de oogzenuw visuele informatie van het oog naar de hersenen vervoert, kan schade eraan leiden tot aanzienlijke gezichtsproblemen - wat een minder leuk bijeffect is dan, zeg, weer in je oude spijkerbroek passen.

De studie, gepubliceerd in Annals of Internal Medicine, analyseerde een grote database van Amerikaanse volwassenen van 18 tot 65 jaar met type 2-diabetes. Onderzoekers richtten zich op patiënten die onlangs waren begonnen met medicijnen om hun aandoening te beheersen, waaronder glucagon-like peptide-1-receptoragonisten, oftewel GLP-1's.

Deze medicijnen omvatten semaglutide (verkocht als Ozempic en Wegovy) en tirzepatide (verkocht als Mounjaro en Zepbound). Naast het beheersen van bloedsuiker en gewicht kunnen GLP-1's de risico's van bepaalde cardiovasculaire en nierproblemen verminderen. Wetenschappers onderzoeken echter nog steeds hun mogelijke bijwerkingen nu het gebruik steeds wijdverspreider wordt - een zin die nog nooit iets saais heeft ingeleid.

De onderzoekers vonden dat GLP-1-gebruik geassocieerd was met een bescheiden toename van de kans op ischemische optische neuropathie. De aandoening kwam weinig voor, maar de mogelijke gevolgen maken de bevinding belangrijk.

"Hoewel ischemische optische neuropathie zeldzaam was, is het klinisch belangrijk omdat het plotseling gezichtsverlies kan inhouden," zei Chintan Dave, kernfaculteitslid van het Centrum voor Farmaco-epidemiologie en Behandelingswetenschap aan het Rutgers Institute for Health, Health Care Policy and Aging Research. "De toename in risico was klein - ongeveer drie tot vier extra gevallen per 10.000 patiënten behandeld met GLP-1's gedurende 18 maanden, maar clinici en patiënten moeten zich bewust zijn van deze mogelijke associatie."

Dus, ruwweg 0,03 tot 0,04 procent. Laag genoeg om onder "handig om te weten" te scharen, hoog genoeg om een perfect goede scroll door bijwerkingenforums te verpesten.

Hoewel het absolute risico laag blijft, zeggen onderzoekers dat de groeiende populariteit van GLP-1-medicijnen continue veiligheidsmonitoring extra belangrijk maakt. Deze medicijnen worden nu wijd voorgeschreven aan mensen met en zonder type 2-diabetes - een groep die op dit punt ongeveer iedereen omvat die je kent.

De studie identificeerde ook patronen onder patiënten die de oogaandoening ontwikkelden. Gevallen kwamen vaker voor bij mannen en volwassenen in het oudere deel van de onderzoekspopulatie.

"De meeste patiënten in onze studie met ischemische optische neuropathie waren ofwel mannen of mannen en vrouwen van 50 tot 65 jaar," zei Dave, universitair hoofddocent aan de Ernest Mario School of Pharmacy en hoofdauteur van de studie. "Omdat ischemische optische neuropathie zich kan presenteren met plotseling gezichtsverlies, dat permanent kan zijn, kunnen vroege herkenning van symptomen en tijdige oogheelkundige evaluatie vooral belangrijk zijn voor patiënten met een hoger basisrisico."

Naar schatting betreft meer dan 80% van de gevallen van ischemische optische neuropathie de niet-arteritische anterieure vorm van de aandoening. Dit gebeurt wanneer de bloedtoevoer naar het voorste deel van de oogzenuw onvoldoende wordt, wat de zenuw kan beschadigen en het gezichtsvermogen kan beïnvloeden.

Het resulterende gezichtsverlies is vaak permanent. Volgens Dave ervaart ongeveer een derde van de getroffen patiënten enig herstel, meestal gedurende de eerste zes maanden. Zelfs wanneer verbetering optreedt, blijft meestal enige mate van visuele beperking bestaan.

In plaats van volledige blindheid te veroorzaken, beïnvloedt de aandoening meestal een deel van het gezichtsvermogen in één oog. Patiënten kunnen plotselinge wazigheid, dimming of ontbrekende gebieden in hun gezichtsveld opmerken - het soort ding dat je zeker zou opmerken, ervan uitgaande dat je kunt