高胆固醇是众所周知的祸害，会堵塞动脉并增加心脏病风险，但巴塞罗那大学和俄勒冈大学的研究人员想出了一个不依赖他汀的新方法。他们转而使用称为多聚嘌呤发夹（PPRH）的特殊DNA分子来阻断一种名为PCSK9的蛋白质，这种蛋白质通常会阻止细胞吸收低密度脂蛋白胆固醇。结果呢？根据发表在《生化药理学》上的一项研究，单次注射后，小鼠的胆固醇水平下降了47%。

由巴塞罗那大学药学院和食品科学研究所及纳米科学与纳米技术研究所的Carles J. Ciudad和Verònica Noé，以及俄勒冈大学的Nathalie Pamir领导的团队，设计了两种特定的PPRH，HpE9和HpE12，它们与PCSK9基因结合并阻止其转录。在肝细胞中，HpE12将PCSK9 RNA降低了74%，蛋白质降低了87%。在携带人类PCSK9基因的转基因小鼠中，单次注射HpE12在第三天将血浆PCSK9水平降低了50%，胆固醇降低了47%。研究人员表示，这种方法可以避免与他汀相关的肌肉疼痛和其他副作用，并且比现有的基因沉默疗法（如Inclisiran或单克隆抗体）更便宜、更稳定。该研究由西班牙科学、创新和大学部以及美国国立卫生研究院资助。如果进一步测试证实了这些结果，这可能意味着一种更安全、更有针对性的方法，让你的动脉免于变成斑块博物馆。