O femeie al cărei copil era prea bolnav pentru a se naște cere o mai bună conștientizare a alegerii întreruperii sarcinii din motive medicale.

Rosanna Brown, care locuiește lângă Waterlooville, Hampshire, a fost sfătuită să întrerupă sarcina cu fiul ei William în 2023, deoarece acesta avea o afecțiune medicală rară și periculoasă pentru viață numită sindromul Chaos. Continuarea sarcinii le-ar fi pus în pericol viața ambilor, dar Rosanna a spus că experiența a fost făcută și mai dificilă din cauza lipsei de pregătire privind avorturile din motive medicale.

Un purtător de cuvânt al NHS a declarat că oferă „sprijin cuprinzător pentru femeile al căror copil nenăscut este diagnosticat cu o afecțiune medicală gravă”.

Rosanna a spus că înțelege de ce atât de mulți oameni care au suferit o întrerupere a sarcinii din motive medicale (TFMR) le spun pur și simplu altora că au avut un avort spontan. „Deoarece este un tip de avort, ai argumentul pro-life pro-choice, ești aruncat în mijlocul acestuia”, a spus ea. „Ai acest sentiment că durerea ta nu este la fel de validă pentru că ai ales [asta].”

„Este un lucru atât de complex și de singuratic de trecut și este mult mai greu dacă nu poți spune adevărul despre ce ți s-a întâmplat. Pentru că pentru atât de mulți părinți, întreruperea sarcinii este cel mai iubitor lucru pe care îl pot oferi.”

Aproximativ 5.000 de femei pe an li se oferă o TFMR, ceea ce este mai mult decât cele care trec printr-o naștere mortă sau moartea neonatală.

Rosanna militează pentru schimbare, inclusiv pentru ca termenul TFMR să fie folosit corect, despre care a spus că nu a fost folosit pe formularele fiului ei. În schimb, pierderea ei a fost descrisă ca un „avort spontan tardiv”, despre care a spus că „te reduce la tăcere și mai mult”.

„Am făcut o alegere aici, nu mi-am pierdut copilul în mod natural”, a spus ea. „Nu am întâlnit [TFMR] până la câteva luni bune după ce l-am pierdut. Și în acel timp, cauți comunitate și sprijin și compasiune pentru ca oamenii să înțeleagă. Și dacă acel termen nu este folosit de profesioniștii medicali cu pacienții pe care îi văd, cred că uneori se datorează faptului că le este teamă să nu te jignească.”

Jane Fisher, director executiv al ARC Charity, a spus că este o situație foarte dificilă și că folosirea termenului corect este foarte importantă. „Descrie realitatea situației și cred că este important atât pentru părinți să accepte ce s-a întâmplat, dar și pentru noi să spargem stigma și tabuul din jurul acestei pierderi”, a spus ea. „[Fără el] poate fi foarte dificil să jelești într-un mod sănătos”, a spus ea.

Un purtător de cuvânt al Departamentului de Sănătate și Îngrijire Socială a declarat că „fiecare femeie care trece prin această situație incredibil de dificilă merită îngrijire, compasiune și sprijin adecvat”. Ei au adăugat că „toți furnizorii majori de avorturi oferă consiliere și sfaturi cu privire la opțiunile disponibile”. Un purtător de cuvânt al NHS a spus, de asemenea, că oferă „sprijin pentru sănătatea mintală pentru pierderea copilului în urma deciziei de a întrerupe o sarcină”.

La începutul acestui an, Rosanna și soțul ei au devenit din nou părinți, de data aceasta ai unei fetițe. Dar au spus că vor vorbi mereu despre fratele ei mai mare William și au plantat o grădină memorială în cinstea lui.

Înainte de Săptămâna de Conștientizare a Pierderii Copilului, ea a scris și publicat un ghid plin de compasiune pentru a-i ajuta pe alții, intitulat „Tăcerea TFMR”. Ea a spus: „Unul dintre cele mai dureroase sfaturi [a fost] «nu lăsa asta să te definească». M-am simțit foarte ofensată pentru că identitatea ta se schimbă, întreaga ta viață se schimbă. Sunt definită [de asta] și sunt destul de fericită să fiu. Trebuie să găsesc modalități de a menține acea identitate de părinte al lui pentru că acesta este singurul mod în care el există, în această lume.”

Săptămâna de Conștientizare a Pierderii Copilului are loc în perioada 9-15 octombrie.