Kobieta, której dziecko było zbyt chore, by mogło się urodzić, apeluje o większą świadomość na temat decyzji o przerwaniu ciąży z powodów medycznych.

Rosanna Brown, mieszkająca w pobliżu Waterlooville w Hampshire, otrzymała w 2023 roku zalecenie przerwania ciąży z synem Williamem, ponieważ miał rzadką i zagrażającą życiu chorobę genetyczną o nazwie zespół Chaos. Kontynuowanie ciąży groziłoby życiu obojga, ale Rosanna twierdzi, że doświadczenie to było jeszcze trudniejsze z powodu braku szkoleń w zakresie aborcji ze wskazań medycznych.

Rzecznik NHS oświadczył, że służba zdrowia oferuje „kompleksowe wsparcie dla kobiet, u których nienarodzone dziecko zostało zdiagnozowane z poważnym schorzeniem”.

Rosanna przyznała, że rozumie, dlaczego tak wiele osób, które przeszły przerwanie ciąży z powodów medycznych (TFMR), mówi innym, że poroniły. „Ponieważ to rodzaj aborcji, wchodzisz w środek sporu między obrońcami życia a zwolennikami wyboru” – powiedziała. „Masz to uczucie, że twoja żałoba nie jest tak samo ważna, bo sama tego chciałaś”.

„To takie skomplikowane i samotne doświadczenie, a jest o wiele trudniejsze, jeśli nie możesz powiedzieć prawdy o tym, co się stało. Bo dla wielu rodziców przerwanie ciąży jest najbardziej kochającym gestem, na jaki ich stać”.

Około 5 tysięcy kobiet rocznie otrzymuje propozycję TFMR – to więcej niż tych, które doświadczają poronienia po 20. tygodniu ciąży lub śmierci noworodka.

Rosanna walczy o zmiany, w tym o właściwe używanie terminu TFMR, którego – jak twierdzi – nie użyto w dokumentach jej syna. Zamiast tego jej stratę opisano jako „późne poronienie”, co – jak mówi – „ucisza cię jeszcze bardziej”.

„Dokonałam wyboru, nie straciłam dziecka w sposób naturalny” – powiedziała. „Nie zetknęłam się z terminem TFMR aż kilka miesięcy po stracie syna. A w tym czasie szukasz wspólnoty, wsparcia i współczucia, żeby ludzie to rozumieli. A jeśli tego terminu nie używają specjaliści medyczni w rozmowie z pacjentkami, myślę, że czasem wynika to z obawy, że cię urażą”.

Jane Fisher, dyrektor naczelna organizacji charytatywnej ARC, powiedziała, że to bardzo trudna sytuacja, a używanie właściwego terminu jest naprawdę ważne. „Opisuje rzeczywistość sytuacji i myślę, że to ważne zarówno dla rodziców, by zaakceptowali to, co się stało, jak i dla nas, by przełamać stygmatyzację i tabu wokół tej konkretnej straty” – stwierdziła. „Bez tego bardzo trudno jest przeżyć żałobę w zdrowy sposób” – dodała.

Rzecznik Departamentu Zdrowia i Opieki Społecznej powiedział, że „każda kobieta przechodząca przez tę niezwykle trudną sytuację zasługuje na właściwą opiekę, współczucie i wsparcie”. Dodał, że „wszyscy główni świadczeniodawcy aborcji oferują poradnictwo i informacje o dostępnych opcjach”. Rzecznik NHS również zapewnił, że służba zdrowia zapewnia „wsparcie psychiczne po stracie dziecka w wyniku decyzji o przerwaniu ciąży”.

Na początku tego roku Rosanna i jej mąż ponownie zostali rodzicami – urodziła się córka. Mówią jednak, że zawsze będą rozmawiać o jej starszym bracie Williamie i zasadzili ogród pamięci na jego cześć.

Przed Tygodniem Świadomości Utraty Dziecka napisała i opublikowała pełen współczucia poradnik dla innych, zatytułowany „Cisza TFMR”. Powiedziała: „Jedna z najbardziej raniących rad brzmiała: »nie pozwól, żeby to cię definiowało«. Naprawdę mnie to uraziło, bo twoja tożsamość się zmienia, całe życie się zmienia. Ja jestem tym zdefiniowana i całkiem mi z tym dobrze. Muszę znajdować sposoby, by wciąż odwoływać się do tej tożsamości rodzica tego dziecka, bo to jedyny sposób, w jaki on może istnieć w tym świecie”.

Tydzień Świadomości Utraty Dziecka trwa od 9 do 15 października.