Uma mulher cujo bebê estava doente demais para nascer está pedindo maior conscientização sobre a escolha de interromper a gravidez por razões médicas.

Rosanna Brown, que mora perto de Waterlooville, Hampshire, foi aconselhada a interromper a gravidez do filho William em 2023 porque ele tinha uma condição médica rara e potencialmente fatal chamada síndrome do Caos. Continuar a gravidez teria colocado em risco a vida de ambos, mas Rosanna disse que a experiência foi ainda mais difícil devido à falta de treinamento sobre abortos por indicação médica.

Um porta-voz do NHS disse que oferece "apoio abrangente para mulheres cujo bebê ainda não nascido é diagnosticado com uma condição de saúde grave".

Rosanna disse que entendia por que tantas pessoas que sofreram uma interrupção por razões médicas (TFMR, na sigla em inglês) simplesmente diziam aos outros que tiveram um aborto espontâneo. "Porque é um tipo de aborto, você tem a discussão pró-vida pró-escolha, você é jogada no meio disso", disse ela. "Você tem essa sensação de que seu luto não é tão válido porque você escolheu [isso]."

"É uma coisa tão complexa e solitária de se passar e é muito mais difícil se você não pode contar a verdade do que aconteceu com você. Porque para muitos pais a interrupção é a coisa mais amorosa que eles poderiam oferecer."

Cerca de 5.000 mulheres por ano recebem a oferta de uma TFMR, o que é mais do que as que passam por natimorto e morte neonatal.

Rosanna está fazendo campanha por mudanças, incluindo para que o termo TFMR seja usado adequadamente, o que ela disse não acontecer nos formulários de seu filho. Em vez disso, sua perda foi descrita como um "aborto espontâneo tardio", o que, segundo ela, "a silencia ainda mais".

"Eu fiz uma escolha aqui, eu não perdi meu bebê naturalmente", disse ela. "Eu não encontrei [TFMR] até vários meses depois de ter perdido ele. E nesse tempo, você está procurando por comunidade e por apoio e por compaixão para que as pessoas entendam. E se esse termo não está sendo usado por profissionais médicos com os pacientes que eles estão atendendo, acho que às vezes é porque eles estão preocupados em ofendê-la."

Jane Fisher, diretora executiva da ARC Charity, disse que era uma situação muito difícil e que usar o termo correto era realmente importante. "Ele descreve a realidade da situação e acho isso importante tanto para os pais aceitarem o que aconteceu quanto para nós quebrarmos o estigma e o tabu em torno dessa perda específica", disse ela. "[Sem isso] pode ser muito difícil fazer o luto de forma saudável", disse ela.

Um porta-voz do Departamento de Saúde e Assistência Social disse que "toda mulher passando por essa situação incrivelmente difícil merece cuidado, compaixão e apoio adequados". Eles acrescentaram que "todos os principais provedores de aborto oferecem aconselhamento e orientação sobre as opções disponíveis". Um porta-voz do NHS também disse que oferece "apoio à saúde mental para perda gestacional após a decisão de interromper a gravidez".

No início deste ano, Rosanna e seu marido se tornaram pais novamente, de uma menina. Mas eles disseram que sempre falarão sobre o irmão mais velho dela, William, e plantaram um jardim memorial em sua homenagem.

Às vésperas da Semana de Conscientização sobre a Perda Gestacional, ela escreveu e publicou um guia compassivo para ajudar outras pessoas, chamado The Silence Of TFMR. Ela disse: "Alguns dos conselhos mais dolorosos [foram] 'não deixe isso te definir'. Eu realmente me ofendi porque sua identidade muda, sua vida inteira muda. Eu sou definida [por isso] e estou muito feliz por ser. Preciso encontrar maneiras de continuar acessando essa identidade de mãe dele porque é a única forma de ele existir, neste mundo."

A Semana de Conscientização sobre a Perda Gestacional acontece de 9 a 15 de outubro.